1 、  適用鍵合相
正相色譜柱鍵合相包括：Amino、Silica、Cyano 等。
2 、  柱體積
色譜柱的柱體積可以通過(guò)以下公式估算：
V 為色譜柱柱體積（mL），r 為色譜柱內(nèi)徑（cm），L 為色譜柱長(zhǎng)度（cm）。
3 、  色譜柱柱效測(cè)試與保存
反相色譜柱出廠時(shí)都經(jīng)過(guò)柱效測(cè)試，所用化合物為甲苯、鄰-硝基苯胺、對(duì)-硝基苯胺、
間-硝基苯胺和硝基苯，如有不同，以柱效報(bào)告為準(zhǔn)。
在條件允許情況下，請(qǐng)對(duì)新色譜柱進(jìn)行柱效測(cè)試。
正相色譜柱出廠時(shí)均保存在正辛烷-乙醇溶液中（如有不同，以柱效報(bào)告上列明為準(zhǔn)）。
4 、  溫度
所有硅膠基質(zhì)色譜柱使用溫度應(yīng)低于 60℃。
5 、  樣品
* 好將樣品溶解在流動(dòng)相或極性相近的溶劑中。如果使用梯度洗脫，則需要將樣品溶解
在初始流動(dòng)相或極性相近的溶劑中。
樣品溶液不應(yīng)含有任何顆粒物，* 好使用 0.5μm 或更小粒徑的濾膜過(guò)濾。同時(shí)建議在
色譜系統(tǒng)中使用在線過(guò)濾器。
樣品溶液如果使用強(qiáng)溶劑（例如，流動(dòng)相為正己烷，樣品溶劑為乙醇），為達(dá)到較好峰
形，需要降低進(jìn)樣量（以 250x4.6mm 規(guī)格為例，小于 10μL）。
6 、  流動(dòng)相
正相色譜所用溶劑通常為氯仿、正己烷、乙腈、甲醇、乙醇等。嚴(yán)禁使用與色譜柱保存
溶液不互溶的溶劑作為流動(dòng)相。
對(duì)于某些特殊的應(yīng)用（例如親水相互作用色譜），要使用與色譜柱保存溶劑不互溶的溶
劑（例如水）作為流動(dòng)相時(shí)，須使用 20 倍柱體積的異丙醇沖洗色譜柱后，方可使用流動(dòng)相
進(jìn)行平衡。
所有流動(dòng)相，* 好當(dāng)日實(shí)驗(yàn)當(dāng)日配制，并使用 2μm 濾膜過(guò)濾。
7 、  色譜柱安裝
請(qǐng)小心操作色譜柱。
不要摔、碰色譜柱，這樣會(huì)損壞色譜柱床，使色譜柱性能下降。
使用合適的連接管路和接頭，確保色譜柱連接處死體積降到* 低（使用不銹鋼接頭時(shí)需
要尤其注意）。我們建議使用 SLIPFREE  接頭，此接頭與 Thermo 色譜柱以及其他品牌色譜
柱均完 美匹配。
8 、  色譜柱平衡
在進(jìn)行分析之前，請(qǐng)使用至少 20 倍柱體積的流動(dòng)相沖洗色譜柱，以使色譜柱達(dá)到平衡。
Version 2
若需使用與色譜柱保存溶液不互溶的溶劑作為流動(dòng)相，請(qǐng)?jiān)谄胶馇笆褂弥辽?20 倍柱體
積的異丙醇沖洗色譜柱。
9 、  色譜柱保護(hù)
對(duì)于“臟”的樣品以及組分未知的樣品，請(qǐng)盡量使用在線濾器或保護(hù)柱，如果可能，使
用 SPE 小柱對(duì)樣品進(jìn)行前處理是更好的選擇。上述做法可以有效延長(zhǎng)色譜柱使用壽命。
10 、  色譜柱 清洗
常規(guī)清洗：
在儲(chǔ)存色譜柱之前，請(qǐng)用強(qiáng)的溶劑沖洗色譜柱（去除強(qiáng)保留成分，正相色譜柱中通常使
用乙醇），然后使用合適的溶劑儲(chǔ)存色譜柱。
清洗強(qiáng)保留污染物：
如果色譜柱柱效出現(xiàn)大幅下降，且柱效下降可能由于強(qiáng)保留物質(zhì)聚積所導(dǎo)致時(shí)，使用如
下試劑依次清洗色譜柱
20 倍柱體積正己烷；
20 倍柱體積異丙醇；
20 倍柱體積乙腈；
20 倍柱體積水；
20 倍柱體積乙腈；
20 倍柱體積異丙醇；
20 倍柱體積正己烷。
11 、  色譜柱保存
正相相色譜柱，保存溶劑通常是含乙醇的正己烷，也可在常規(guī)清洗后直接保存在乙醇中。
如果需要長(zhǎng)時(shí)間儲(chǔ)藏，則需要注意色譜柱密封，避免保存溶液揮發(fā)。
注意：如果違反上述規(guī)程，可能使色譜柱失去保修。